达托霉素的颜色?以及纯化过程中的脱色怎么解决

  我不知道达托霉素等电点数据,不过一般脱色可以选用离子交换树脂、大孔吸附树脂或反相C18,总体方案有两种,一是选择性吸附你的东西,杂质直接流出来;另一种是选择性吸附色素。发酵液里的色素主要是多糖类的,和含酚羟基和羧基等物质(碱性条件下带负电)。所以,你可以试试:

  1、调PHPI,阴离子交换,再摸索等度洗脱(如果PI值较大,很多色素也会吸在柱上,比较难做)

  2、调PHPI,澳门银河娱乐网,阳离子交换,很多色素直接流出(如果PI值较小,溶液太酸了)

  3、调PH碱性或PI附近,大孔吸附树脂或反相色谱(用反相PH不能太高哦),色素带点或极性太大直接流出,你的东西留在柱中,再梯度洗

  超滤的截留分子量、超滤膜的材质、PH值等都有影响,一般用户很难都试过来,往往做了几个没成功就认为是走不通的。

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